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GT-T551 H3淋巴細胞、DC細胞、NK細胞培養(yǎng)基,1 L

更新時間:2018-02-08瀏覽:7368次

TAKARA GT-T551 H3無血清培養(yǎng)基

產(chǎn)品英文名稱:TAKARA GT-T551 H3 Culture medium

產(chǎn)品中文名稱:TAKARA GT-T551 H3無血清培養(yǎng)基

 

產(chǎn)品參數(shù)

適用:淋巴細胞、DC細胞、NK細胞培養(yǎng)

特別應用:T細胞體外培養(yǎng),與CD3單抗一起活化T細胞

品牌產(chǎn)地:日本TAKARA(寶日醫(yī))

保存2℃- 8℃

產(chǎn)品形態(tài)透明液體

組份:GT-T551 Culture medium, 1000 mL

 

GT-T551 H3 GT-T551升級版培養(yǎng)基,采用全新的緩沖系統(tǒng)。可用于無血漿培養(yǎng),CD3+CD56+比例高。如果培養(yǎng)時添加病人自體血漿,效果更為顯著。

TAKARA GT-T551無血清培養(yǎng)基適合人T淋巴細胞(T細胞)的擴增。培養(yǎng)基添加了人白蛋白(醫(yī)藥級別),重組人胰島素,L-谷氨酰胺和鏈霉素,不含其它蛋白和生長因子。不論是否添加血清,GT-T551都能支持細胞穩(wěn)定生長。

GT-T551培養(yǎng)基支持Anti-CD3/IL-2介導的T細胞刺激活化。用這種方法激活T細胞時,如添加RetroNectin重組人纖維蛋白片段可以增強T細胞的擴增,而且所得T細胞比單獨使用CD3單抗產(chǎn)生更多 naïve T cells初始T細胞)。

 

日本Takara公司旗下?lián)碛小窽aKaRa®」「Clontech®」「Cellartis®」三個品牌,細胞治療和基因工程方面都有專業(yè)產(chǎn)品。

2016年年底,TAKARA寶日醫(yī)生物技術(shù)(北京)有限公司的市場部部長與寶生物工程(大連)有限公司的銷售部部長分別從北京和大連飛往上海,對華雅再生醫(yī)學的旗艦營銷公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司進行了實地考察,雙方深入地探討了未來干細胞及再生醫(yī)學市場發(fā)展的趨勢和方向。

紅榮微再授權(quán)代理TAKARA CellArtis,Rubicon產(chǎn)品,主營干細胞、醫(yī)療、細胞治療、器官再生四大板塊產(chǎn)品

:152 1681 4001。紅榮微再-客服: 316 808 6348  經(jīng)銷商專員。

 

TAKARA GT-T551 H3無血清培養(yǎng)基訂購信息

 

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TAKARA

GT-T551 H3 淋巴細胞、DC細胞、NK細胞培養(yǎng)基

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GT-T551 H2 淋巴細胞、DC細胞、NK細胞培養(yǎng)基

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GT-T551 淋巴細胞培養(yǎng)基

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LymphoONE GT-T551 H4 淋巴細胞培養(yǎng)基

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GT-T551培養(yǎng)基引用文獻:DC(樹突狀細胞)、NK(自然殺傷細胞)培養(yǎng)

 

NK細胞無需預先致敏,且無主要組織相容性復合物限制性,可殺傷腫瘤細胞或被感染的細胞,具有廣譜的抗腫瘤作用。

NK細胞培養(yǎng)可以GT-T551 培養(yǎng)基配合IL-2+IL-12+IL-15+IL-18的方案。[1]

IL2、IL15 是 NK 細胞培養(yǎng)的經(jīng)典方法,文獻報道 NK 細胞具有 IL2 中親和性受體,在 IL2 刺激下可發(fā)生增殖反應,活化 NK 細胞產(chǎn)生 IFN-γ。細胞因子 IL15 能夠協(xié)同刺激 NKG2D、CD86 等 NK 細胞表面受體表達,提高 NK 細胞的殺傷活性。[2]

NK細胞也可采用GTT551無血清培養(yǎng)基+IL-2的培養(yǎng)方法。[4]

 

[1]周智鋒,李潔羽,林萬松,陳淑萍,王玲,葉韻斌,鄭慶豐. MICA表達預測非小細胞肺癌術(shù)后化療聯(lián)合NK細胞輸注治療的療效[J]. 免疫學雜志,2017,(9).

[2]李雪蓮,楊本艷姿,范兆心. CD16單抗聯(lián)合細胞因子體外擴增的NK細胞對K562殺傷功能研究[J]. 生物化工,2017,(4).

[3]趙薇. Trop2對胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的影響及分子機制研究[D]. 南京醫(yī)科大學,2017.

[4]孔娟,龍世棋,王念雪,王代琴,劉堯翠,趙星. RTCA技術(shù)檢測NK細胞聯(lián)合西妥昔單抗對結(jié)直腸癌細胞的殺傷效應[J]. 貴州醫(yī)科大學學報,2017,(5).

[5]孔娟,龍世棋,王念雪,劉堯翠,王代琴,趙星. CIK細胞聯(lián)合西妥昔單抗對結(jié)直腸癌細胞的殺傷效應[J]. 貴州醫(yī)科大學學報,2017,(5).

[6]黃招琴,蘇壬香,鐘貝芬,韓慧敏,谷陟欣,顏冬蘭,辛秀,袁莉,胡翔. 卡介菌多糖核酸對CIK細胞活性的影響[J]. 湖南師范大學自然科學學報,2017,(2).

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[8]梁鳳萍,鄭其進,黎錦亮. 自體樹突狀細胞回輸治療HBeAg陽性慢性乙型病毒性肝炎32例[J]. 現(xiàn)代醫(yī)院,2016,(10).

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[10]張金超. DC-CIK治療轉(zhuǎn)移性腎癌的臨床研究[D].

[11]李霖. 細胞因子誘導的殺傷細胞輸入治療惡性腫瘤的臨床研究[D]. 河北醫(yī)科大學,2017.

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[13]李付貴,陳京,李曉玲,方慧云,季明芳,程偉民. 腫瘤可溶性抗原聯(lián)合超抗原致敏的DC誘導CIK對鼻咽癌細胞殺傷作用的研究[J]. 中國實驗診斷學,2015,(12).

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