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想做好血液RNA-seq實(shí)驗(yàn)?這些經(jīng)驗(yàn)請(qǐng)收好!

更新時(shí)間:2024-12-20瀏覽:1461次

血液是一種信息量巨大、獲取方便且微創(chuàng)的樣本類型,廣泛用于診斷和臨床研究,以探索疾病的病理和生理機(jī)制以及療法的作用。全血轉(zhuǎn)錄組測(cè)序是一種基于RNA測(cè)序(RNA-Seq)的方法,可對(duì)全血進(jìn)行深入的基因表達(dá)譜分析,深入了解全系統(tǒng)范圍內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄本的表達(dá)和豐度。高通量RNA-Seq技術(shù)的發(fā)展使我們能夠以較低的成本收集高質(zhì)量的血液轉(zhuǎn)錄組信息,為發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物、了解藥物反應(yīng)、病理和生理過(guò)程以及疾病的無(wú)創(chuàng)診斷帶來(lái)了革命性的變化。


外周血的優(yōu)勢(shì)在于采集快捷,且可在大規(guī)模人群中實(shí)現(xiàn)。然而,一旦血液離開人體,問(wèn)題就來(lái)了。傳統(tǒng)方法需要從全血中分離白細(xì)胞,再提取RNA,以解決血液中污染物的問(wèn)題。如今,專門為制備血液樣本而開發(fā)的方案使我們能夠從全血中獲得高質(zhì)量的RNA-Seq 數(shù)據(jù)。


什么是RNA-seq? 

RNA-seq即轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)(Transcriptome sequencing),廣義的定義為:對(duì)細(xì)胞內(nèi)所有RNA(包括rRNA/ tRNA/ mRNA等)進(jìn)行高通量測(cè)序,狹義的定義為:對(duì)細(xì)胞內(nèi)mRNA進(jìn)行高通量測(cè)序,臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室指的一般為狹義的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。


血液樣本

任何血液轉(zhuǎn)錄組分析實(shí)驗(yàn)的第一步都是通過(guò)靜脈穿刺或指針采血。從少量血液中獲取優(yōu)質(zhì)RNA的技術(shù)進(jìn)步,如通過(guò)指針采樣,將使廣泛的研究成為可能,參與者甚至可以進(jìn)行自我采樣。


血液RNA降解可能發(fā)生在采集、儲(chǔ)存和處理過(guò)程中,因此,血液排出體外后,必須防止或減少RNA降解。而血液RNA極易降解的原因之一是血漿中含有高濃度的RNA酶(RNase)。在一項(xiàng)研究中,血漿內(nèi)的游離RNA僅在15 秒鐘就發(fā)生降解,導(dǎo)致無(wú)法進(jìn)行實(shí)時(shí)PCR擴(kuò)增,RNA酶的威力由此可見(jiàn)一斑。因此,在采集全血時(shí)立即抑制RNA酶的活性至關(guān)重要,這樣才能確保采集高質(zhì)量的RNA,這對(duì)下游測(cè)序、生物標(biāo)記物鑒定和疾病診斷至關(guān)重要。

為了降低RNA的降解,特別是在開展大規(guī)模血液轉(zhuǎn)錄組學(xué)項(xiàng)目時(shí),我們建議使用專門RNA采血管收集血液,如PAXgene™全血RNA 采血管(BD, 762165)。該采血管含有能穩(wěn)定 RNA 的專有試劑,能產(chǎn)生準(zhǔn)確反映采樣時(shí)血液狀態(tài)的基因表達(dá)數(shù)據(jù)。


更重要的一點(diǎn),采血管的樣本儲(chǔ)藏時(shí)間及RNA質(zhì)量的穩(wěn)定性,是大型多中心臨床研究的一個(gè)關(guān)鍵考慮因素。PAXgene全血RNA保存管(762165)內(nèi)含能夠穩(wěn)定體內(nèi)基因轉(zhuǎn)錄性狀的抗凝劑??鼓齽┠軌驕p少RNA在體外的降解,穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)的RNA,并將基因誘導(dǎo)的水平降低到最小程度,被廣泛用于血液RNA樣本的保存。相關(guān)實(shí)驗(yàn)證明,PAXgene™ 全血RNA 采血管中樣本在-80℃儲(chǔ)存7年后 ,提取的RNA 質(zhì)量與產(chǎn)量均較穩(wěn)定,樣本在-20℃中儲(chǔ)存11年后,RNA 質(zhì)量與采集當(dāng)天相比沒(méi)有降低。


PAXgene™ 血液RNA管附帶有配套的RNA提取方案(Qiagen,cat.762331),也可以使用不同的RNA提取方案進(jìn)行分離,例如使用苯酚/氯仿提取,或與血液樣本兼容的其他方案。


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細(xì)胞壁被破壞后,裂解液中不僅含有RNA,還含有DNA和蛋白質(zhì)。基因組DNA(gDNA)是"雜質(zhì)"之一,會(huì)在數(shù)據(jù)分析步驟中造成偏差和定量問(wèn)題。然而,由于血細(xì)胞中DNA的含量高于RNA,一般會(huì)對(duì)從血液中分離出來(lái)的RNA使用DNase進(jìn)行處理。


在開始制備RNA-Seq文庫(kù)之前,是否需要進(jìn)行任何RNA 預(yù)處理在很大程度上取決于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、所選文庫(kù)預(yù)處理和樣本類型。在從血液中分離出的RNA樣本中,有兩個(gè)重要的"雜質(zhì)"占據(jù)了很大的測(cè)序空間,它們是珠蛋白mRNA和核糖體RNA(rRNA)。


紅細(xì)胞中的珠蛋白mRNA量可占樣本中所有mRNA的 30-80%,而rRNA 則占總RNA的80-90 %。在mRNA-Seq實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)過(guò)poly(A)選擇后,這些轉(zhuǎn)錄本會(huì)消耗很大比例的測(cè)序讀數(shù)。此外,它們還影響了對(duì)血液轉(zhuǎn)錄譜的分析。


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另外,如下圖所示,在沒(méi)有珠蛋白耗竭的情況下,基因檢測(cè)率會(huì)降低。從血液中分離的RNA樣本中去除rRNA及珠蛋白mRNA,可釋放出更多寶貴的測(cè)序空間,并將測(cè)序讀數(shù)集中到最重要的部分。

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全血是一種珍貴、易得的樣本類型,也是制備血液RNA-Seq的樣本。不同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和RNA-Seq類型,從全血中獲取高質(zhì)量RNA-Seq數(shù)據(jù)的步驟會(huì)有所不同。無(wú)論選擇哪種方法,最佳實(shí)踐建議都是在采樣后立即滅活RNase以防止RNA降解;用DNase處理RNA樣品以去除gDNA,去除球蛋白mRNA以提高基因檢測(cè)率,如果是mRNA-Seq或總RNA-Seq,則同時(shí)去除rRNA,以釋放額外的測(cè)序空間。




實(shí)驗(yàn)小貼士:少走彎路更高效

嚴(yán)格操作規(guī)范:RNA-seq實(shí)驗(yàn)中稍有不慎便會(huì)影響結(jié)果,請(qǐng)確保每一步均符合標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

批量處理樣本:為減少批次間誤差,建議一次性處理多個(gè)樣本,統(tǒng)一條件操作。

數(shù)據(jù)備份:測(cè)序數(shù)據(jù)是寶貴資產(chǎn),請(qǐng)及時(shí)備份以防丟失。


為了幫助您輕松應(yīng)對(duì)血液RNA-seq實(shí)驗(yàn)中的各類挑戰(zhàn),以下是值得推薦的產(chǎn)品清單:


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