圖片來源：ACD

RNAscope®技術(shù)的優(yōu)勢

特異性：Z形探針對的設(shè)計屏蔽了背景噪音。單獨·一個Z形探針對即使結(jié)合上非目標序列也無法提供信號放大前體序列結(jié)合所需要的足夠長度，從而防止了對于非特異信號的擴增，保障了特異性；

靈敏度：每三對Z形探針對就足以實現(xiàn)對一個RNA分子的檢測。在RNA分子出現(xiàn)部分序列不能被有效暴露或者部分降解等情況下，20對Z形探針對的設(shè)計保障了足夠強勁有效的檢測RNA ；

提供qPCR無法提供的原位信息、形態(tài)信息；

單分子量級的可視性與量化分析：此20x20x20x的引物設(shè)計與信號放大原理讓單一RNA分子能夠在標準的顯微鏡下以一個點狀信號的方式可視化呈現(xiàn)；

能夠探測到降解的RNA ：得益于其相對短小的目標結(jié)合區(qū)域(Z形探針對的底端40到50個堿基長度)，此Z形探針對的設(shè)計為檢測到部分降解的RNA提供了保障；

同時檢測多個靶點：可見光雙靶點RNA的檢測、 3個靶點RNA的熒光檢測及RNA和蛋白分子的同步檢測。

RNAscope®操作步驟

Step 1透化：通過RNAscope®預(yù)處理試劑盒處理載玻片上固定好的組織或細胞，以暴露目標RNA。

Step 2雜交：RNAscope®針對靶基因設(shè)計的20對Z型目標探針與目標RNA雜交。

Step 3信號放大：RNAscope®檢測試劑盒通過信號擴增序列與顯色標記有序互補結(jié)合，從而擴大信號。

Step 4可視信號形成：在透視光學(xué)顯微鏡或者多光譜成像系統(tǒng)的觀測下，每一個目標RNA分子以一個點狀信號的形式呈現(xiàn)。

Step 5量化分析：顯微鏡下，直接計數(shù)或者使用HALO自動化圖像分析軟件，對每一個細胞中的RNA單分子信號進行精確定量分析。

圖片來源：ACD

RNAscope®結(jié)果分析

顯微鏡觀察結(jié)果并分析

根據(jù)每個細胞中觀察到的點狀信號評分（定量），評分標準如下圖所示：

RNAscope®檢測應(yīng)用

1、腫瘤相關(guān)靶標檢測

由于全基因組基因表達譜技術(shù)的廣泛使用，RNA生物標志物或基因表達特征已成為一類主要的癌癥生物標志物。目前臨床診斷分析中使用的平臺是實時RT-PCR，這種方法有一個嚴重的缺點:RNA提取的過程破壞了基因表達測量的組織背景，使得不可能將觀察到的信號映射到單個細胞。此外，這些檢測容易受到意想不到的細胞類型(如非癌細胞)和不想要的組織成分(如纖維化和壞死)的干擾。相比之下， RNAscope®允許將分子信息與組織病理學(xué)相結(jié)合，以獲得最佳的臨床解釋。

RNAscope檢測FFPE腫瘤組織中RNA。A:原發(fā)腫瘤組織(乳腺、肺和前列腺)的顯色染色(DAB)，與泛素C (UBC)探針或細菌基因dapB探針雜交作為陰性對照。細胞核用蘇木精反染。B: FFPE樣品中低拷貝轉(zhuǎn)錄物的熒光檢測。乳腺腫瘤組織切片用無探針或Alexa Fluor 488標記探針組(綠色)與HPRT1或POLR2A雜交。細胞核用DAPI反染(藍色)。[1]

2、分泌型蛋白的檢測

一些分泌蛋白，如生長因子、細胞因子等，這些蛋白的IHC檢測可能存在缺乏公·認的有效的抗體，蛋白結(jié)果難以判讀等問題，通過RNAscope檢測其mRNA的表達可能更易得到有效的檢測結(jié)果。

3、點突變、可變剪切的檢測

對于點突變、可變剪切以及高度同源序列翻譯產(chǎn)物的檢測，因無法生成有效抗體從而無法在蛋白水平進行原位檢測，通過RNAscope來可視化定位是很好的替代方法。

4、RNAscope®檢測其他應(yīng)用

腫瘤生物標志物、腫瘤微環(huán)境檢測；

免疫與免疫治療、免疫微環(huán)境檢測；

神經(jīng)研究領(lǐng)域Marker、GRCR、神經(jīng)激活與可塑性研究等；

病毒、病毒與宿主相互作用，如HPV、HIV、AAV、溶瘤病毒等；

干細胞標記與干細胞微環(huán)境；

基因治療、CART安全性評估、TCR-Tcell等多種細胞治療；

產(chǎn)品名稱： ACD RNAscope 2.5 HD Assay - RED試劑盒

英文名稱：RNAscope? 2.5 HD Assay - RED

產(chǎn)品貨號： 322350

產(chǎn)品規(guī)格： 1kit

試劑級別： 分子生物學(xué)級

產(chǎn)品產(chǎn)地： 美國

產(chǎn)品品牌：ACD

產(chǎn)品商標： RNAscope