產(chǎn)品簡介：

　 FlashGel™ DNA 盒是用于快速 DNA 電泳的 FlashGel™ 系統(tǒng)的重要組成部分。 FlashGel™ DNA 盒是快速檢查 PCR 或限制性片段的理想樣本篩選工具，無需圍繞瓊脂糖凝膠計劃您的一天或在下游分析之前驗(yàn)證您的 DNA 樣本完整性。 FlashGel™ 系統(tǒng)是分離 DNA 的最快方法，也是觀察 DNA 遷移的最佳方法。這種革命性的新工具可在 2 - 7 分鐘內(nèi)分離 DNA。監(jiān)測凝膠直接在工作臺上運(yùn)行，無需紫外線。高度靈敏的系統(tǒng)可將 DNA 水平降低 5-20 倍——既節(jié)省時間又節(jié)省金錢。 FlashGel™ 膠盒包含預(yù)制、預(yù)染色的瓊脂糖凝膠和緩沖液——無需凝膠制備、緩沖液添加或凝膠染色。

產(chǎn)品名稱：LONZA FlashGe DNA電泳匣

產(chǎn)品貨號：57023

理化性質(zhì)：

最佳分離范圍：50 bp – 4 kb（>4 kb 片段的分離將通過在較低電壓下運(yùn)行更長的時間得到改善） 

孔體積 5 μL 

凝膠尺寸 70 mm (L) × 84 mm (W) × 2 mm (H) 

紙盒尺寸 115 mm (L) × 107 mm (W) × 17 mm (H)

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1.5分鐘分離 

2.只需 2 分鐘即可查看band 

3.快速檢查酶促反應(yīng)（例如 PCR 擴(kuò)增、T7 內(nèi)切酶切割） 

4.實(shí)時分離和記錄 、

5.表帶遷移發(fā)生時 在工作臺上拍攝凝膠，不會破壞 DNA 紫外光 、

6.出色的靈敏度和分辨率

產(chǎn)品應(yīng)用：

DNA電泳

產(chǎn)品使用說明：

NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖中低分子量 DNA 片段的精細(xì)分辨率 – DNA 片段在 1X TBE 緩沖液中的 2%、3% 和 4% NuSieve™ GTG™ 瓊脂糖凝膠中分離。泳道 A：?X174 DNA 的 Hae III 消化液，0.5 μg/泳道。泳道 B：pBR322 DNA 的 Msp I 消化，0.5 μg/泳道。運(yùn)行條件：1X TBE at 5 V/cm

產(chǎn)品名稱：LONZA FlashGe DNA電泳匣

產(chǎn)品貨號：57023

相關(guān)知識：

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；

2.根據(jù)欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內(nèi)，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波爐內(nèi)加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉(zhuǎn)以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；

4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結(jié)，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內(nèi)；

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去；

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)；

7.接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負(fù))。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；

8. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳；

9.電泳完畢，關(guān)上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標(biāo)準(zhǔn)Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

產(chǎn)品訂購信息  

品牌        貨號                 名稱                  規(guī)格

LONZA  57023   FlashGe DNA Cassettes  9個/盒

關(guān)于公司：

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紅榮微再——助理分子診斷新未來

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應(yīng)商，以“傳遞科學(xué)價值，服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨,努力為客戶提供質(zhì)量可靠、貨美價優(yōu)的分子診斷試劑耗材，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。

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